Class 12 Chemistry Pre-Board Model Answer 2025–26 | Pre Board Exam Solutions
MP EDUCATION GYAN DEEP
कक्षा 12वीं रसायन विज्ञान (Chemistry) का Model Answer विद्यार्थियों के लिए बोर्ड परीक्षा की तैयारी में अत्यंत सहायक होता है।
इस ब्लॉग पोस्ट में Class 12 Chemistry Model Answer 2025–26 को Board Pattern, Exam-Oriented और SEO-Friendly Format में प्रस्तुत किया जा रहा है।
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यह पोस्ट उन विद्यार्थियों के लिए है जो Pre-Board / Board Exam के बाद Answer Verification और Final Board Exam Preparation करना चाहते हैं।
Exam Overview (Important Details)
- Class: 12th
- Subject: Chemistry
- Category: Model Answer
- Session: 2025–26
- Useful for: Pre-Board & Board Exam
- Medium: Hindi / English (As per paper)
Purpose of This Model Answer Post
इस पोस्ट का मुख्य उद्देश्य विद्यार्थियों को: Correct Answer Writing Format समझाना, Step-by-Step Chemistry Solutions दिखाना, Numerical, Short Answer और Long Answer प्रश्नों की, Proper Presentation सिखाना, Board Exam 2026 के लिए Strong Revision Support देना है।
How to Use Chemistry Model Answers (Student Guide)
🔹 Model Answers को रटने के लिए नहीं, बल्कि
🔹 Concept clarity, reaction writing और numerical steps समझने के लिए उपयोग करें।
🔹 Chemical equations को balanced form में लिखने का अभ्यास करें।
🔹 Units, symbols और diagrams पर विशेष ध्यान दें।
Class 12 Chemistry Model Answer
Class 12 Chemistry Question Paper 2025–26 के Question-wise Model Answers (प्रश्न का उत्तर देखने के लिए प्रश्न पर क्लिक कीजिए)
कक्षा 12वीं रसायन शास्त्र (Chemistry) प्री-बोर्ड 2025
सम्पूर्ण हल (Detailed Solution)
समय: 3 घंटे | पूर्णांक: 70
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प्र.1. सही विकल्प का चयन कीजिए (1×6=6)
उत्तर: (अ) मोल अंश (Mole Fraction)
राउल्ट के नियम के अनुसार, वाष्प दाब का आपेक्षिक अवनमन विलेय के मोल अंश के बराबर होता है।
राउल्ट के नियम के अनुसार, वाष्प दाब का आपेक्षिक अवनमन विलेय के मोल अंश के बराबर होता है।
उत्तर: (ब) चालकत्व (Conductance)
चालकत्व (G) = 1 / प्रतिरोध (R)
चालकत्व (G) = 1 / प्रतिरोध (R)
उत्तर: (स) 4d
कैडमियम (परमाणु क्रमांक 48) का विन्यास [Kr] 4d¹⁰ 5s² है, अतः यह 4d श्रेणी (द्वितीय संक्रमण श्रेणी) का तत्व है।
कैडमियम (परमाणु क्रमांक 48) का विन्यास [Kr] 4d¹⁰ 5s² है, अतः यह 4d श्रेणी (द्वितीय संक्रमण श्रेणी) का तत्व है।
उत्तर: (ब) sp²
वाइनिलिक हैलाइड (CH₂=CH-X) में हेलोजन द्वि-बंध वाले कार्बन से जुड़ा होता है, जो sp² संकरित होता है।
वाइनिलिक हैलाइड (CH₂=CH-X) में हेलोजन द्वि-बंध वाले कार्बन से जुड़ा होता है, जो sp² संकरित होता है।
उत्तर: (अ) फीनॉल (Phenol)
फीनॉल का साधारण नाम कार्बोलिक अम्ल है।
फीनॉल का साधारण नाम कार्बोलिक अम्ल है।
उत्तर: (स) आयोडोफार्म परीक्षण (Iodoform test)
मेथिल कीटोन (CH₃-CO- समूह) आयोडोफार्म परीक्षण देता है और पीला अवक्षेप बनाता है।
मेथिल कीटोन (CH₃-CO- समूह) आयोडोफार्म परीक्षण देता है और पीला अवक्षेप बनाता है।
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प्र.2. रिक्त स्थानों की पूर्ति कीजिए (1×6=6)
घटती (Decreases)
अपचयन (Reduction)
इलेक्ट्रॉन ग्रहण करना अपचयन कहलाता है।
इलेक्ट्रॉन ग्रहण करना अपचयन कहलाता है।
मोल प्रति लीटर (mol/L)
(इसे मोलरता भी कहा जा सकता है)।
(इसे मोलरता भी कहा जा सकता है)।
3
Cr का विन्यास: 3d⁵ 4s¹। Cr³⁺ का विन्यास: 3d³। अतः 3 अयुग्मित इलेक्ट्रॉन।
Cr का विन्यास: 3d⁵ 4s¹। Cr³⁺ का विन्यास: 3d³। अतः 3 अयुग्मित इलेक्ट्रॉन।
फिंकेलस्टाइन अभिक्रिया (Finkelstein reaction)
फ formalin (Formalin)
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प्र.3. सत्य/असत्य लिखिए (1×6=6)
सत्य
यह मानक गिब्स ऊर्जा और सेल विभव के बीच सही संबंध है।
यह मानक गिब्स ऊर्जा और सेल विभव के बीच सही संबंध है।
असत्य
वैद्युत अपघटनी सेल में बाह्य विद्युत स्त्रोत (बैटरी) का उपयोग किया जाता है।
वैद्युत अपघटनी सेल में बाह्य विद्युत स्त्रोत (बैटरी) का उपयोग किया जाता है।
सत्य
Mn में 3d⁵ (अर्द्ध-पूरित) विन्यास के कारण धात्विक बंध दुर्बल होते हैं, इसलिए इसकी एन्थैल्पी Cr से कम होती है।
Mn में 3d⁵ (अर्द्ध-पूरित) विन्यास के कारण धात्विक बंध दुर्बल होते हैं, इसलिए इसकी एन्थैल्पी Cr से कम होती है।
असत्य
इससे केवल प्राथमिक एलीफैटिक एमीन बनाई जा सकती है, एरोमेटिक नहीं।
इससे केवल प्राथमिक एलीफैटिक एमीन बनाई जा सकती है, एरोमेटिक नहीं।
सत्य
सूक्रोस α-D-ग्लूकोस और β-D-फ्रक्टोस का एक डाइसैकेराइड है।
सूक्रोस α-D-ग्लूकोस और β-D-फ्रक्टोस का एक डाइसैकेराइड है।
सत्य
इसे प्रोटीन का विकृतिकरण (Denaturation) कहते हैं।
इसे प्रोटीन का विकृतिकरण (Denaturation) कहते हैं।
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प्र.4. सही जोड़ियाँ बनाइये (1×5=5)
- (i) Mn → (द) +7 (मैंगनीज अधिकतम ऑक्सीकरण अवस्था दर्शाता है)
- (ii) K₄[Fe(CN)₆] → (इ) +2 (Fe की ऑक्सीकरण अवस्था)
- (iii) (CH₃)₃N → (अ) पिरामिडीय संरचना (ट्राइमेथिल एमीन)
- (iv) ग्लूकोज → (ब) एल्डोहैक्सोस (एल्डिहाइड समूह + 6 कार्बन)
- (v) फ्रक्टोस → (स) कीटोहैक्सोस (कीटोन समूह + 6 कार्बन)
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प्र.5. एक वाक्य में उत्तर दीजिए (1×5=5)
मोललता (Molality)
cm⁻¹ या m⁻¹
कोटि = 1 + 1 = 2 (द्वितीय कोटि)
(a) द्वितीयक (Secondary / 2°)
(b) प्राथमिक (Primary / 1°) (यह एलिलिक प्राथमिक एल्कोहॉल है)
(b) प्राथमिक (Primary / 1°) (यह एलिलिक प्राथमिक एल्कोहॉल है)
CH₃COOH (ऐसीटिक अम्ल) + C₂H₅OH (एथेनॉल)
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लघु उत्तरीय प्रश्न (2 अंक)
उत्तर: प्रतिरोधकता (Specific Resistance) किसी चालक के 1 मीटर लम्बे और 1 वर्ग मीटर अनुप्रस्थ काट वाले तार का प्रतिरोध है।
इकाई: ओम-मीटर (Ω-m)
(अथवा) कोलराश का नियम: अनंत तनुता पर किसी विद्युत अपघट्य की मोलर चालकता उसके धनायनों और ऋणायनों की अनंत तनुता पर आयनिक चालकताओं के योग के बराबर होती है।
सूत्र: Λ⁰m = ν₊λ⁰₊ + ν₋λ⁰₋
इकाई: ओम-मीटर (Ω-m)
(अथवा) कोलराश का नियम: अनंत तनुता पर किसी विद्युत अपघट्य की मोलर चालकता उसके धनायनों और ऋणायनों की अनंत तनुता पर आयनिक चालकताओं के योग के बराबर होती है।
सूत्र: Λ⁰m = ν₊λ⁰₊ + ν₋λ⁰₋
उत्तर: d-ब्लॉक के तत्वों को संक्रमण तत्व इसलिए कहते हैं क्योंकि ये तत्व आवर्त सारणी में अति धनविद्युती s-ब्लॉक और ऋणविद्युती p-ब्लॉक तत्वों के मध्य स्थित होते हैं और उनके गुण इन दोनों के मध्यवर्ती (संक्रमण) होते हैं। इनकी मूल अवस्था या आयनित अवस्था में d-कक्षक अपूर्ण (partially filled) होते हैं।
(अथवा): Zn, Cd, और Hg के d-कक्षक पूर्ण रूप से भरे होते हैं (d¹⁰ विन्यास), चाहे वे अपनी मूल अवस्था में हों या सामान्य ऑक्सीकरण अवस्था में। इसलिए, परिभाषा के अनुसार, इन्हें संक्रमण तत्व नहीं माना जाता है।
(अथवा): Zn, Cd, और Hg के d-कक्षक पूर्ण रूप से भरे होते हैं (d¹⁰ विन्यास), चाहे वे अपनी मूल अवस्था में हों या सामान्य ऑक्सीकरण अवस्था में। इसलिए, परिभाषा के अनुसार, इन्हें संक्रमण तत्व नहीं माना जाता है।
उत्तर: संक्रमण धातुओं में अपूर्ण d-कक्षक होते हैं। जब लिगैंड पास आते हैं, तो d-कक्षक विभाजित हो जाते हैं (d-d विभाजन)। दृश्य प्रकाश से ऊर्जा अवशोषित कर इलेक्ट्रॉन एक d-कक्षक से दूसरे में कूदते हैं (d-d संक्रमण), जिससे पूरक रंग दिखाई देता है।
(अथवा): संकुल निर्माण के कारण: (1) छोटा परमाणु आकार, (2) उच्च नाभिकीय आवेश, (3) उपयुक्त ऊर्जा वाले रिक्त d-कक्षकों की उपलब्धता।
(अथवा): संकुल निर्माण के कारण: (1) छोटा परमाणु आकार, (2) उच्च नाभिकीय आवेश, (3) उपयुक्त ऊर्जा वाले रिक्त d-कक्षकों की उपलब्धता।
उत्तर:
(i) पोटेशियम हेक्सासायनिडोफेरेट (III)
(ii) हेक्साएमीनकोबाल्ट (III) क्लोराइड
(अथवा):
(i) [Cr(en)₃]Cl₃
(ii) K₂[Ni(CN)₄]
(i) पोटेशियम हेक्सासायनिडोफेरेट (III)
(ii) हेक्साएमीनकोबाल्ट (III) क्लोराइड
(अथवा):
(i) [Cr(en)₃]Cl₃
(ii) K₂[Ni(CN)₄]
उत्तर:
X = CH₃COCl (एसिटिल क्लोराइड)
Y = CH₃CHO (एसिटेल्डिहाइड) - यह रोजेनमुंड अपचयन है।
(अथवा) कैनीजारो अभिक्रिया:
2HCHO + NaOH (सांद्र) → HCOONa + CH₃OH
(फार्मोल्डिहाइड) → (सोडियम फॉर्मेट) + (मेथिल एल्कोहॉल)
X = CH₃COCl (एसिटिल क्लोराइड)
Y = CH₃CHO (एसिटेल्डिहाइड) - यह रोजेनमुंड अपचयन है।
(अथवा) कैनीजारो अभिक्रिया:
2HCHO + NaOH (सांद्र) → HCOONa + CH₃OH
(फार्मोल्डिहाइड) → (सोडियम फॉर्मेट) + (मेथिल एल्कोहॉल)
उत्तर (हॉफमान ब्रोमामाइड):
R-CONH₂ + Br₂ + 4KOH → R-NH₂ + K₂CO₃ + 2KBr + 2H₂O
(प्राथमिक एमाइड से एक कम कार्बन वाला एमीन बनता है)।
(अथवा) कार्बिलएमीन अभिक्रिया:
R-NH₂ + CHCl₃ + 3KOH (alc) → R-NC + 3KCl + 3H₂O
(प्राथमिक एमीन की पहचान, दुर्गंधयुक्त आइसोसायनाइड बनता है)।
R-CONH₂ + Br₂ + 4KOH → R-NH₂ + K₂CO₃ + 2KBr + 2H₂O
(प्राथमिक एमाइड से एक कम कार्बन वाला एमीन बनता है)।
(अथवा) कार्बिलएमीन अभिक्रिया:
R-NH₂ + CHCl₃ + 3KOH (alc) → R-NC + 3KCl + 3H₂O
(प्राथमिक एमीन की पहचान, दुर्गंधयुक्त आइसोसायनाइड बनता है)।
उत्तर:
(i) C₆H₅N₂Cl + C₆H₅OH (OH⁻) → p-हाइड्रॉक्सीएजोबेंजीन (नारंगी रंजक)
(ii) C₆H₅N₂Cl + Cu/HCl → C₆H₅Cl + N₂ + CuCl
(अथवा):
(i) क्रम: C₆H₅NH₂ < NH₃ < C₂H₅NH₂ < (C₂H₅)₂NH
(ii) एथिलएमीन जल के अणुओं के साथ हाइड्रोजन बंध बनाता है, इसलिए विलेय है। एनिलीन में बड़ा हाइड्रोफोबिक एरिल समूह होता है जो H-बंध को रोकता है, इसलिए अविलेय है।
(i) C₆H₅N₂Cl + C₆H₅OH (OH⁻) → p-हाइड्रॉक्सीएजोबेंजीन (नारंगी रंजक)
(ii) C₆H₅N₂Cl + Cu/HCl → C₆H₅Cl + N₂ + CuCl
(अथवा):
(i) क्रम: C₆H₅NH₂ < NH₃ < C₂H₅NH₂ < (C₂H₅)₂NH
(ii) एथिलएमीन जल के अणुओं के साथ हाइड्रोजन बंध बनाता है, इसलिए विलेय है। एनिलीन में बड़ा हाइड्रोफोबिक एरिल समूह होता है जो H-बंध को रोकता है, इसलिए अविलेय है।
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लघु उत्तरीय प्रश्न (3 अंक)
उत्तर: ईंधन सेल वह युक्ति है जो ईंधन (जैसे H₂, CH₄) की रासायनिक ऊर्जा को सीधे विद्युत ऊर्जा में बदलती है। (H₂-O₂ सेल)।
एनोड पर: 2H₂ + 4OH⁻ → 4H₂O + 4e⁻
कैथोड पर: O₂ + 2H₂O + 4e⁻ → 4OH⁻
नेट: 2H₂ + O₂ → 2H₂O
(अथवा) संक्षारण: धातुओं का वातावरण की गैसों और नमी द्वारा धीरे-धीरे नष्ट होना। यह एक विद्युत रासायनिक प्रक्रिया है जहाँ धातु की सतह पर छोटे गैल्वेनिक सेल बन जाते हैं। Fe एनोड की तरह कार्य करता है (ऑक्सीकरण) और O₂ कैथोड पर अपचयित होती है।
एनोड पर: 2H₂ + 4OH⁻ → 4H₂O + 4e⁻
कैथोड पर: O₂ + 2H₂O + 4e⁻ → 4OH⁻
नेट: 2H₂ + O₂ → 2H₂O
(अथवा) संक्षारण: धातुओं का वातावरण की गैसों और नमी द्वारा धीरे-धीरे नष्ट होना। यह एक विद्युत रासायनिक प्रक्रिया है जहाँ धातु की सतह पर छोटे गैल्वेनिक सेल बन जाते हैं। Fe एनोड की तरह कार्य करता है (ऑक्सीकरण) और O₂ कैथोड पर अपचयित होती है।
(a) [Co(NH₃)₆]³⁺: Co³⁺ (3d⁶), NH₃ प्रबल लिगैंड है ⇒ युग्मन होगा।
संकरण: d²sp³ (आंतरिक कक्षक), प्रतिचुम्बकीय (Diamagnetic)।
(b) [FeCl₆]⁴⁻: Fe²⁺ (3d⁶), Cl⁻ दुर्बल लिगैंड है ⇒ युग्मन नहीं होगा।
संकरण: sp³d² (बाह्य कक्षक), अनुचुम्बकीय (Paramagnetic)।
(अथवा): (i) [Ni(CO)₄], (ii) [Ni(NH₃)₆]Cl₂, (iii) [Cr(H₂O)₆]Cl₃
संकरण: d²sp³ (आंतरिक कक्षक), प्रतिचुम्बकीय (Diamagnetic)।
(b) [FeCl₆]⁴⁻: Fe²⁺ (3d⁶), Cl⁻ दुर्बल लिगैंड है ⇒ युग्मन नहीं होगा।
संकरण: sp³d² (बाह्य कक्षक), अनुचुम्बकीय (Paramagnetic)।
(अथवा): (i) [Ni(CO)₄], (ii) [Ni(NH₃)₆]Cl₂, (iii) [Cr(H₂O)₆]Cl₃
(i) रोजेनमुंड: RCOCl + H₂ (Pd/BaSO₄) → RCHO + HCl
(ii) गाटरमान-कोच: बेंजीन + CO + HCl (AlCl₃) → बेंजैल्डिहाइड
(अथवा):
(i) विकार्बोक्सिलन: RCOONa + NaOH/CaO (सोडालाइम) → R-H + Na₂CO₃
(ii) HVZ: R-CH₂-COOH + X₂ (Red P) → R-CH(X)-COOH (α-हैलो अम्ल)।
(ii) गाटरमान-कोच: बेंजीन + CO + HCl (AlCl₃) → बेंजैल्डिहाइड
(अथवा):
(i) विकार्बोक्सिलन: RCOONa + NaOH/CaO (सोडालाइम) → R-H + Na₂CO₃
(ii) HVZ: R-CH₂-COOH + X₂ (Red P) → R-CH(X)-COOH (α-हैलो अम्ल)।
DNA vs RNA:
1. शर्करा: डीऑक्सीराइबोस vs राइबोस।
2. क्षार: थाइमिन (T) होता है vs यूरेसिल (U) होता है।
3. संरचना: द्विकुंडलित (Double helix) vs एकल रज्जु (Single strand)।
(अथवा) रेशेदार vs गोलाकार प्रोटीन:
1. आकार: धागेनुमा vs गोलाकार।
2. जल में विलेयता: अविलेय vs विलेय।
3. कार्य: संरचनात्मक (जैसे बाल) vs कार्यात्मक (जैसे एंजाइम)।
1. शर्करा: डीऑक्सीराइबोस vs राइबोस।
2. क्षार: थाइमिन (T) होता है vs यूरेसिल (U) होता है।
3. संरचना: द्विकुंडलित (Double helix) vs एकल रज्जु (Single strand)।
(अथवा) रेशेदार vs गोलाकार प्रोटीन:
1. आकार: धागेनुमा vs गोलाकार।
2. जल में विलेयता: अविलेय vs विलेय।
3. कार्य: संरचनात्मक (जैसे बाल) vs कार्यात्मक (जैसे एंजाइम)।
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दीर्घ उत्तरीय प्रश्न (4 अंक)
हल (भाग ii):
विलेय (ग्लाइकॉल C₂H₆O₂) का मोलर द्रव्यमान = 62 g/mol.
मोललता (m) = (45/62) / 0.6 kg = 1.21 m.
Kf (जल) = 1.86 K kg/mol.
(a) ΔTf = Kf × m = 1.86 × 1.21 = 2.25 K
(b) विलयन का हिमांक = 273.15 - 2.25 = 270.9 K
(अथवा) बहुलक वाला प्रश्न:
π = CRT = (n/V)RT
n = 1 / 185000 मोल, V = 0.45 L, T = 310 K
π = [(1/185000)/0.45] × 8.314 × 310 × 1000 (Pa के लिए)
π = 30.96 Pa (लगभग 31 Pa)।
विलेय (ग्लाइकॉल C₂H₆O₂) का मोलर द्रव्यमान = 62 g/mol.
मोललता (m) = (45/62) / 0.6 kg = 1.21 m.
Kf (जल) = 1.86 K kg/mol.
(a) ΔTf = Kf × m = 1.86 × 1.21 = 2.25 K
(b) विलयन का हिमांक = 273.15 - 2.25 = 270.9 K
(अथवा) बहुलक वाला प्रश्न:
π = CRT = (n/V)RT
n = 1 / 185000 मोल, V = 0.45 L, T = 310 K
π = [(1/185000)/0.45] × 8.314 × 310 × 1000 (Pa के लिए)
π = 30.96 Pa (लगभग 31 Pa)।
(i) आण्विकता vs कोटि: आण्विकता सैद्धांतिक है (पूर्णांक), कोटि प्रायोगिक है (भिन्नात्मक/शून्य हो सकती है)।
(ii) प्रथम कोटि: दर = -d[R]/dt = k[R]¹. समाकलन करने पर ln[R] = -kt + C, जो सांद्रता पर निर्भरता दर्शाता है।
(अथवा) कोटि गणना:
(a) 1/2 + 3/2 = 4/2 = 2 (द्वितीय कोटि)
(b) 3/2 + (-1) = 1/2 (अर्द्ध कोटि)
(ii) प्रथम कोटि: दर = -d[R]/dt = k[R]¹. समाकलन करने पर ln[R] = -kt + C, जो सांद्रता पर निर्भरता दर्शाता है।
(अथवा) कोटि गणना:
(a) 1/2 + 3/2 = 4/2 = 2 (द्वितीय कोटि)
(b) 3/2 + (-1) = 1/2 (अर्द्ध कोटि)
उत्तर:
(i) C₂H₅Cl + NaI → C₂H₅I + NaCl (फिंकेलस्टाइन)
(ii) एनिलीन अम्लीय माध्यम में एनीलीनियम आयन बनाता है, जिससे मेटा-नाइट्रोएनिलीन भी बनता है (पारा, मेटा, ऑर्थो मिश्रण)।
(iii) 2CHCl₃ + O₂ → 2COCl₂ (फॉस्जीन) + 2HCl
(अथवा) क्लोरोबेंजीन:
इलेक्ट्रॉन रागी प्रतिस्थापन होता है (ऑर्थो-पारा निर्देशक)।
(i) नाइट्रीकरण: 1-क्लोरो-4-नाइट्रोबेंजीन (मुख्य)।
(ii) सल्फोनेशन: 4-क्लोरोबेंजीन सल्फोनिक अम्ल।
(iii) फ्रीडल क्राफ्ट: 4-क्लोरोटालुइन।
(i) C₂H₅Cl + NaI → C₂H₅I + NaCl (फिंकेलस्टाइन)
(ii) एनिलीन अम्लीय माध्यम में एनीलीनियम आयन बनाता है, जिससे मेटा-नाइट्रोएनिलीन भी बनता है (पारा, मेटा, ऑर्थो मिश्रण)।
(iii) 2CHCl₃ + O₂ → 2COCl₂ (फॉस्जीन) + 2HCl
(अथवा) क्लोरोबेंजीन:
इलेक्ट्रॉन रागी प्रतिस्थापन होता है (ऑर्थो-पारा निर्देशक)।
(i) नाइट्रीकरण: 1-क्लोरो-4-नाइट्रोबेंजीन (मुख्य)।
(ii) सल्फोनेशन: 4-क्लोरोबेंजीन सल्फोनिक अम्ल।
(iii) फ्रीडल क्राफ्ट: 4-क्लोरोटालुइन।
क्रियाविधि (Mechanism):
चरण 1: प्रोटोनन (H⁺ का जुड़ना) → कार्बोकेटायन का निर्माण।
चरण 2: जल का नाभिकरागी आक्रमण।
चरण 3: विप्रोटोनन (H⁺ का निकलना) → अल्कोहल।
(अथवा) फीनॉल अभिक्रियाएँ:
(i) + सांद्र HNO₃ → पिकरिक अम्ल (2,4,6-ट्राइनाइट्रोफीनॉल)
(ii) + Br₂ (aq) → 2,4,6-ट्राइब्रोमोफीनॉल (सफेद अवक्षेप)
(iii) + Zn चूर्ण (गर्म) → बेंजीन
(iv) + CHCl₃ + NaOH (राइमर-टीमन) → सैलिसिलैल्डिहाइड
चरण 1: प्रोटोनन (H⁺ का जुड़ना) → कार्बोकेटायन का निर्माण।
चरण 2: जल का नाभिकरागी आक्रमण।
चरण 3: विप्रोटोनन (H⁺ का निकलना) → अल्कोहल।
(अथवा) फीनॉल अभिक्रियाएँ:
(i) + सांद्र HNO₃ → पिकरिक अम्ल (2,4,6-ट्राइनाइट्रोफीनॉल)
(ii) + Br₂ (aq) → 2,4,6-ट्राइब्रोमोफीनॉल (सफेद अवक्षेप)
(iii) + Zn चूर्ण (गर्म) → बेंजीन
(iv) + CHCl₃ + NaOH (राइमर-टीमन) → सैलिसिलैल्डिहाइड
⚠️ Disclaimer (Important)
यह Class 12 Chemistry Model Answer 2025–26 केवल educational and reference purpose के लिए प्रकाशित किया गया है। यह किसी भी बोर्ड या संस्था द्वारा जारी official answer key नहीं है। Actual board examination में प्रश्नों की wording, order और marking scheme भिन्न हो सकती है। MP EDUCATION GYAN DEEP किसी भी official board authority का प्रतिनिधित्व नहीं करता।
यह ब्लॉग पोस्ट Class 12 Chemistry Model Answer 2025–26 के लिए एक Complete Exam-Oriented Resource है। यदि विद्यार्थी इन Model Answers के माध्यम से नियमित अभ्यास करते हैं, तो वे Board Exam 2026 में बेहतर अंक प्राप्त कर सकते हैं।
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